Sala de cirurgia e centro cirúrgico não são sinônimos
O centro cirúrgico reúne sala de cirurgia, circulação, apoio e outros ambientes. Os parâmetros de uma sala operatória não devem ser aplicados automaticamente a todos eles. O enquadramento precisa acompanhar a função real de cada espaço e o procedimento que será executado.
Para a sala de cirurgia, a NBR 7256:2022 apresenta, na seção 6.2.2.3.2 e no Anexo A, mínimos de cinco renovações por hora com ar exterior e vinte e cinco movimentações por hora de ar insuflado. A filtragem indicada inclui G4, F8 e ISO 35H. O ar exterior é apenas parte da insuflação quando a solução admite recirculação. Esses mínimos devem ser compatibilizados com a carga e com os demais requisitos do projeto.
Proteger a região do procedimento
A distribuição deve minimizar turbulência sobre a mesa cirúrgica. A norma brasileira cita o fluxo unidirecional como exemplo; isso não transforma qualquer solução comercial denominada “teto laminar” em aprovação automática. A avaliação deve considerar campo operatório, luminárias, pendentes, posição da equipe e retorno do ar.
Não basta conferir a vazão do ventilador. A área efetiva de insuflação, o padrão do escoamento e a posição dos obstáculos influenciam o comportamento local. Uma alteração de layout pode exigir reavaliação mesmo quando a capacidade térmica permanece suficiente.
Pressão, filtragem e umidade funcionam em conjunto
A relação positiva com ambientes adjacentes menos limpos depende de vazões e estanqueidade. Passagens abertas no forro, portas mal vedadas e filtros com perda de carga crescente podem modificar o resultado. O projeto deve indicar referência da pressão, leitura e alarmes, além da sequência operacional.
O controle de umidade exige análise de carga latente e de condições de baixa demanda térmica. Reduzir o setpoint de temperatura não equivale a projetar a desumidificação. O reaquecimento pode ser necessário em determinadas soluções, mas sua adoção depende do balanço psicrométrico e do controle.
Operação e entrega
A NBR 7256 restringe a instalação do condicionador diretamente na sala cirúrgica e não permite simplesmente desligá-lo nos períodos sem uso. Eventual redução de vazão precisa preservar os requisitos pertinentes e ser comprovada; não é uma autorização genérica para interromper o tratamento de ar.
O TAB e o ensaio de integridade dos filtros de alta eficiência são partes da comprovação. A documentação deve permitir rastrear seleção, instalação, medições e ajustes. A ASHRAE 170-2025 é uma referência complementar com critérios próprios; valores e classificações de documentos distintos precisam permanecer identificados.